Voedingssupplementen 21 CFR 111 voorschriften
Voedingssupplementen 21 CFR 111 voorschriften
Leer meer over de FDA-voorschriften voor naleving van de 21 CFR 111 Dietary Supplements-regel voor faciliteiten en producten. Deze training behandelt Subparts A-P om de vereisten beter te begrijpen, hoe effectieve programma's te ontwikkelen, het belang van de rol van Kwaliteit en het vermijden van nalevingsproblemen. We zullen onderzoeken wat MMR's, BPR's en registratievereisten zijn. We zullen ook kort ingaan op de etikettering van voedingssupplementen, claims en de toekomst van de regelgeving.
Ondersteuning nodig van ons trainingsteam?
Training | Registratie of IT-ondersteuning
- Cursusdetails
- Live onder begeleiding van een instructeur
Leerdoelen:
- Kunnen begrijpen wat voedingssupplementen zijn en het onderscheid op de markt
- Alle subdelen van 21 CFR 111 begrijpen en weten hoe deze van invloed zijn op uw bedrijf en producten
- Leren hoe je effectieve programma's ontwikkelt, implementeert en onderhoudt die vereist zijn voor naleving
- Het belang van kwaliteit in een voedingssupplement bespreken
- De basisbeginselen van regelgeving voor etikettering en claims leren om problemen met naleving of rechtszaken te voorkomen
- In staat zijn om je team voor te bereiden om te voldoen aan de auditvereisten van de FDA en onafhankelijkeen
Voor wie:
Kwaliteitsborging-/controleteams, voedselveiligheid, specialisten op het gebied van regelgeving en etikettering, en iedereen die een leidinggevende rol heeft in het ontwikkelen, implementeren en onderhouden van een faciliteit en haar producten die vallen onder de regelgeving voor voedingssupplementen.
Vereisten:
Geen.
Besloten groep
Save when you have 6 or more team members for training. Our trainers can present a live, interactive webinar for your team or, when safe, come to your facility. Contact us to discuss options, get a quote and schedule a training for your team.
Wat onze klanten denken
Aanbevolen voor jou
